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簡要描述：化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈檢測。企業(yè)應(yīng)當按照產(chǎn)品工藝環(huán)境要求，在生產(chǎn)車間內(nèi)劃分潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)、一般生產(chǎn)區(qū)。同時明確了眼部護膚類化妝品、兒童護膚類化化妝品、牙膏品類的環(huán)境控制指標。
廠商性質(zhì)：工程商更新時間：2025-10-11訪問次數(shù)：653詳細介紹
| 品牌 | 廣電計量 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 服務(wù)類別 | 儀器設(shè)備計量校準 | 服務(wù)區(qū)域 | 全國 |
| 服務(wù)周期 | 常規(guī)3-5個工作日 | 服務(wù)資質(zhì) | CMA/CNAS認可 |
| 服務(wù)證書 | 紙質(zhì)/電子證書 | 增值服務(wù) | 計量類培訓 |
| 特色服務(wù) | 可加急，最快當天計量 |
廣電計量擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物安全實驗室保健食品GMP車間、化妝品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。 本中心已通過國家實驗室認可委(CNAS) 認證和計量認證(CMA)檢測報告真實反映廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認證和GMP認證。
化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2022年1月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，自2022年7月1日起施行。規(guī)范中提出，企業(yè)應(yīng)當按照產(chǎn)品工藝環(huán)境要求，在生產(chǎn)車間內(nèi)劃分潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)、一般生產(chǎn)區(qū)。同時明確了眼部護膚類化妝品、兒童護膚類化化妝品、牙膏品類的環(huán)境控制指標，我們可以依照該標準對化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間環(huán)境條件進行相關(guān)參數(shù)的監(jiān)測。
化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈檢檢測項目
| 檢測類型 | 管理規(guī)定 | 檢測項目 | 檢測依據(jù) |
| 化妝品生產(chǎn)車間環(huán)境檢測 | 《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》 《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 | 懸浮粒子、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)/平均風速、靜壓差、噪聲、照度、浮游菌、沉降菌等 | GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法 GB/T 16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法 GB/T 16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法 GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范 |
| 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間環(huán)境檢測 | 《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》 | 工作臺表面與工人手表面細菌總數(shù)、空氣中細菌菌落總數(shù)、燈管的紫外線強度等 | GB 15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準 |
化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈檢技術(shù)服務(wù)依據(jù)
客戶檢測參數(shù)服務(wù)要求：
· 《中華人民共和國計量法》及相關(guān)配套法律、法規(guī)、規(guī)定；
· 中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可準則及相關(guān)政策和管理制度，獲認可的檢測項目及技
術(shù)能力范圍；
· 中國計量認證（CMA）認可準則及相關(guān)政策和管理制度，獲認可的檢測對象及參數(shù)；
· 公司體系運行及管理要求，業(yè)務(wù)服務(wù)、技術(shù)服務(wù)流程及制度；
· 近年檢測服務(wù)實施經(jīng)驗及合同履行情況；
· 專用設(shè)備現(xiàn)場考察及技術(shù)溝通。
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